Таблицы по микробиолгии

Вид микроскопии

Принцип

Разрешающая

Применение

способность

Иммерсионная

Масляная система за счет выравнивания

0,2 мкм

Изучение окрашенных объектов,

показателей преломления света

размеры которых больше 0,2 мкм

повышает уровень полезного

увеличения микроскопа

Темнопольная

В основе лежит принцип рассеивания

0,2 мкм

Изучение неокрашенных

света мельчайшими взвешенными

подвижных микроорганизмов,

частицами в темном поле при боковом

видимых при боковом освещении

освещении (эффект Тиндаля)

на темном фоне

Фазово-контрастная

Используется система диафрагм для

0,2 мкм

Изучение неокрашенных

превращения не воспринимаемых

микроорганизмов

человеческим глазом фазовых

колебаний светового луча в

амплитудные

Люминесцентная

В основе лежит способность веществ и

0,2 мкм

Позволяет наблюдать объекты,

(флюоресцентная)

биологических объектов светиться при

обладающие естественной

воздействии на них ультрафиолетовых

люминесценцией, и объекты,

лучей

окрашенные флюоресцирующими

красителями

Электронная

Вместо светового пучка используется

0,1 - 0,2 нм

Применяется для изучения

поток электронов

строения вирусов, тонкой

организации различных структур

микроорганизмов

Способ

Цель окраски

Этапы окраски

Результат

окраски

ПРОСТЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ

Простой метод окраски

Является ориентировочным

Один краситель, позволяющий

и позволяет определить

отличить частицы от

наличие бактерий в

неокрашенного фона (например,

препарате, их форму,

водный фуксин или

размеры и

метиленовый синий).

взаиморасположение

СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ

По Граму

Окраска мазков из

1.Генциан-фиолет

Грамотрицательные бактерии

клинического материала,

2.р-р Люголя

окрашены в красный цвет, а

дифференциация бактерий

3.С2Н5ОН (смыть водой)

грамположительные – в фиолетовый

4.фуксин

По Цилю-Нельсену

Выявление кислото-

1.Фуксин Циля (каболовая к-та)

Кислотоустойчивые бактерии

устойчивых бактерий

2.Подогрев (5 раз)

окрашены в красный цвет, остальные -

3.Н2SО4 (смыть водой)

в синий

4.Метиленовый синий

По

Выявление спор

1. HCl (далее - метод Циль-

Споры окрашены в красный цвет,

Ожешко

Нильсена)

бактерии - в синий

2.Фуксин Циля (каболовая к-та)

3.Подогрев (5 раз)

4.Н2SО4 (смыть водой)

5.Метиленовый синий

По Бурри - Гинсу

Выявление капсул

1.Тушь+ взвесь бактерий

На темном фоне (тушь) видны

2.Фиксация

красного цвета бактерии и

3.Фуксин

неокрашенные капсулы

По

Выявление зерен волютина

1.Метиленовый синий в

Желтые палочки с биполярными

Нейссеру

уксусной кислоте 1 мин

зернами волютина сине - коричневого

2.р-р Люголя 1 мин

цвета

р-р хризоидина (или везувина)

1-3 мин

По Романовскому -

Окраска мазков

1.Фиксация в смеси

Ядра эукариотических клеток

Гимзе

клинического материала и

Никифорова

окрашены в фиолетово-красный цвет,

простейших

2.Азур + эозин + метиленовый

цитоплазма - в голубовато-синий

синий

3.Смыть водой

По Леффлеру

Выявление зерен волютина

1.щелочной раствор

Цитоплазма палочек окрашивается в

метиленового синего

нежно-голубой цвет, зерна волютина –

интенсивно синие

Название

Описание

Примеры

По происхождению

Естественные

Могут состоять из компонентов животного (например, кровь,

среды(природные или

сыворотка, молоко) или растительного (например, кусочки

натуральные)

овощей и фруктов) происхождения

Искусственные среды

Изготовлены по определённым рецептам из различных настоев

или отваров животного или растительного происхождения с

добавлением неорганических солей, углеводов и азотистых

веществ.

Синтетические среды

Содержат определённые химические соединения в точно

указанных концентрациях

По консистенции - жидкие,полужидкие,плотные,сыпучие,сухие

По составу

Простые

• 1%- ная пептонная вода

• мясопептонный бульон/агар

• бульон/агар Хоттингера

Сложные

• сахарный бульон/агар

• сывороточный бульон/агар

• кровяной агар

• желчный бульон

• желточно-солевой агар

По назначению

Основные

Культивируют большинство микроорганизмов

• мясо-пептонный агар

• мясо-пептонный бульон

Специальные

используемые для различных целей

элективные

Среды, на которых растут определенные группы или виды

• солевой агар для стафилококков

микроорганизмов в результате подавления сопутствующей

микрофлоры: содержат различные ингибиторы роста

Ингибиторы: Соли желчных

микробов, имеют иные показатели рН, особый состав

кислот, тетратионат Na+, теллурит

питательных веществ в среде и др.

К+; антибиотики, фуксин,

генциановый фиолетовый,

бриллиантовый зеленый и др.

среды обогащения

Используются для накопления «прихотливых»

Сывороточный бульон или

микроорганизмов или микроорганизмов, присутствующих в

свернутая сыворотка для

патологическом материале в небольших количествах

дифтерийной палочки

консервирующие

Среды, используемые для транспортировки патологического

(среды для хранения),

материала, содержащего «прихотливые» микроорганизмы; для

транспортные

кратковременного или долгосрочного хранения чистых

культур микроорганизмов

селективные

Среды, используемые для выявления среди бактерий одного

вида особей с измененными свойствами (устойчивость к

антибиотикам, способность утилизировать субстрат); эти

среды содержат компонент, в отношении которого выявляются

изменения, и в случае с субстратами - индикатор,

позволяющий обнаружить колонии изменившихся бактерий.

среда Плоскирева

содержит соли желчных кислот, бриллиантовый зеленый - как

факторы, подавляющие рост кишечной палочки, и тем самым

способствующие росту сальмонелл и шигелл; а также лактозу

и индикатор, позволяющие отличить шигеллы и сальмонеллы

(лактозоотрицательные) от колоний кишечной палочки

(лактозоположительной);

желточно-солевой

являясь элективной средой для стафилококков (по причине

агар

повышенного содержания хлорида натрия), одновременно

позволяет выявить у них лецитиназную активность -

способность расщеплять лецитин, входящий в среду в составе

яичного желтка